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GB/T 16886.4-2003医疗器械生物学评价 第4部分: 与血液相互作用试验选择

GB/T <font color='red'>16886</font>.4-2003医疗器械生物学评价 第4部分: 与血液相互作用试验选择

2019-12-06  -   标准号:GB/T 16886.4-2003 采 中文标准名称:医疗器械生物学评价 第4部分: 与血液相互作用试验选择 英文标准名称:Biological evalu

GB/T 16886.3-2019医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验

GB/T <font color='red'>16886</font>.3-2019医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验

2019-12-03  -   标准号:GB/T 16886.3-2019 采 中文标准名称:医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 英文标准名称:Biological

GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验

GB/T <font color='red'>16886</font>.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验

2019-08-19  -  GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
本标准代替GB/T 16886.5-1997
本标准部分内容于2018-7-1被GB/T 16886.5-2017代替
作废依据:关于批准发布《花生油》等1090项国家标准、4项国家标准修

GB/T 16886.3-2008 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验

GB/T <font color='red'>16886</font>.3-2008 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验

2018-05-05  -  GB/T 16886.3-2008 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
代替了GB/T 16886.3-1997

GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量

GB/T <font color='red'>16886</font>.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量

2018-05-05  -  GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量

GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验

GB/T <font color='red'>16886</font>.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验

2018-05-05  -  GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验

GB/T 16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代 动力学研究设计

GB/T <font color='red'>16886</font>.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代 动力学研究设计

2018-05-05  -  GB/T 16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代 动力学研究设计

GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

GB/T <font color='red'>16886</font>.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

2018-05-05  -  GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量

GB/T <font color='red'>16886</font>.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量

2018-05-05  -  GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量

GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立

GB/T <font color='red'>16886</font>.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立

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